PNAS：揭秘男性生殖阿兹海默的关键机制，可人工干预推迟

随着成年的上升，生孩子力下降的现象在女性中是众所周知的，但在年长中的深入研究却并不多。先前，大部分有关年长生殖细胞年老的深入研究都分散在成年对体内的直接影响上，但非体内对于生孩子也很关键性。不过，对于各不相同成年，非体内的直接影响可能才会有所各不相同。

已对，来自英国牛津大学的深入研究人员利用灵长类接踵而来了介导年长生殖细胞年老的选择性以及口交与寿命之间潜在连系的神秘面纱。他们推断出，体内和在需求量上和质量上都受到成年的直接影响，它们对老年人雄性的生殖细胞能够增高也有各不相同的直接影响。在繁殖社交活动恒定的前提，体内产生随成年上升按小时排序递减。因此，繁殖不时的高龄雄性不育的主要或许是体内移转到增大和活性下降。同时，通过人工干涉可以延缓年长生殖细胞年老。无关成果发表在《PNAS》上。

具体来说，深入研究人员分别对灵长类进行了无繁殖和不时繁殖的科学实验后推断出，雄性生孩子功能随成年上升而增高，但这种发挥作用倾斜度依赖于雄性的性社交活动。不时繁殖的高龄雄性后代较寡，而且格外可能不育；而无繁殖行为的高龄雄性体内竞争能够也极好，但与年轻雄性相对于，他们的生殖细胞能够和生孩子能够并未显着下降。以上深入研究结果得出结论，不时繁殖是避免年长成年诱发生殖细胞衰退的关键性心理因素。

生殖细胞能够随年长成年和繁殖社交活动而增高

格外耐人寻味的是，深入研究人员推断出成年和繁殖社交活动也才会直接影响无体内雄性无可避免伴侣产卵的能够。也就是说，除了体内，精浆急转直下也才会避免与成年无关的生殖细胞能够增高。

在未确定与成年和繁殖社交活动增加有关的口交性能丧失以及的直接发挥作用后，深入研究人员紧接著深入研究了氨基酸三组的变化是否可以解释这些直接影响。他们推断出，在无繁殖行为的前提，雄性生殖细胞三其组织中随着成年的上升才会累加各不相同的细胞内集，从而避免氨基酸三组的三组合而成转变，相反，在不时繁殖的前提，细胞内的轻元素和传递随成年的上升保持恒定。这得出结论，氨基酸三组是性有名雄性中随成年上升而避免体内性能增高的主要或许。

氨基酸三组对各不相同雄性的年老反应各不相同

值得注意的是，操纵雌激素信号神经种系统可以延长多种微生物的寿命。在这项深入研究中，深入研究人员通过对雌激素信号神经种系统的抑制，除了延长寿命外，在灵长类中还观察到了生殖细胞年老的提早。这得出结论，此类干涉举措可以提早年长生殖细胞年老和死亡。雌激素信号通路的操纵缓解了老年人繁殖不时雄性的口交急转直下。

总结来说，灵长类这项深入研究提供了年长成年对体内和氨基酸三组直接影响的新看法。深入研究得出结论，体内和细胞内的需求量和质量均可避免与成年无关的年长口交性能增高，但这些各不相同心理因素的发挥作用远大于繁殖史。这也解释了为何体内是繁殖环境污染中与成年无关的不育症的关键人物，但却观感出有格外为普遍的才对。因此，了解一系列界定两三组中老年人年长的健康状况是未来的主要挑战。

原始出有处：

Irem Sepil 1, Ben R Hopkins 2 3, Rebecca Dean 4, et al.Male reproductive aging arises via multifaceted mating-dependent sperm and seminal proteome declines, but is postponable in Drosophila.Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Jul 1;202009053. doi: 10.1073/pnas.2009053117.