BioRxiv：新冠病毒潜在感染途径被空军部队军医大学陈志南团队发现

更早的研究成果猜测，新冠狂犬病通过建构介导心肌紧张素转换成酶（ACE2）带入细胞内。然而，ACE2广泛栖息于于各种组织，心脏、肾、睾丸等，在控制血压、预防措施心力衰竭和肾损伤等方面具有关键作用。在气管ACE2的丢失能够增强心肌通透性和腹膜炎，造成严重的肺损伤。因此，以ACE2为靶点放射治疗新冠狂犬病，可能会适得其反，产生影响。

在近期的预印本网站BioRxiv，空军军医大学的陈志南院士的团队在线发表题为：“SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein”的文中。研究成果指他们辨认出新冠狂犬病新的入侵宿主细胞内的途径，即新冠狂犬病S细胞内内可与宿主细胞内上的介导CD147建构，进而受到感染细胞内。这一新的途径为辨认出特定促新冠病物具有指导意义。

CD147分属跨膜的自体球细胞内内，与起因、病原体侵袭和狂犬病受到感染有关系。已是研究成果猜测CD147能促进SARS狂犬病灌注细胞内，CD147拮促剂对SARS狂犬病具有诱导作用。在本次研究成果里面，对Vero E6细胞内系进行时体外培养出来，受到感染新冠狂犬病（100TCID50）。结果辨认出人源化的促CD147促体相互竞争的诱导新冠狂犬病S细胞内内与CD147的建构。

研究成果工作人员并用多种自体学核心技术猜测CD147与新冠狂犬病S细胞内内基本粒子。通过表面等离子体共振（SPR）猜测CD147与S细胞内内亲和系数为1.85×10-7 M。通过促CD147促体（麻省理工学院自行设计）和促新冠狂犬病S细胞内内促体（仿造义翘无极）进行时自体共沉淀检验，结果与SPR完全一致。并用仿造义翘无极和自行设计促体进行时WB实验，获得并不相同的结果。在ELISA检验里面，用促CD147促体与新冠狂犬病S细胞内内竞争，数据分析两者与CD147的建构技能。都只用仿造义翘无极的新冠狂犬病S细胞内内促体孵育电子束。近期CD147和新冠狂犬病S细胞内内的EC50为68.83μg/mL。通过相互竞争诱导试验，促CD147促体能够相互竞争诱导新冠狂犬病S细胞内内与CD147建构，IC50为16.44μg/mL。

研究成果工作人员还有利于的并用自体显微观察受到感染新冠狂犬病的Vero E6细胞内。细胞内切片经过相应的一促促CD147促体（麻省理工学院自行设计）和促新冠狂犬病S细胞内内促体（仿造义翘无极）处理后，并用胶体金标记律进行时检验。结果辨认出这两种细胞内内主要共存于Vero E6细胞内的狂犬病包涵体里面，指明CD147和新冠狂犬病S细胞内内基本粒子，增强狂犬病对宿主细胞内的侵袭。

总之，研究成果结果表明CD147是新冠狂犬病S细胞内内的潜在介导，两种细胞内内基本粒子能促进新冠狂犬病对宿主细胞内的侵袭，因此，该研究成果结果为COVID-19放射治疗药物开发提供者了新的靶点。义翘无极SARS-CoV-2 S细胞内内单克隆促体ELISA检验结果如下三幅，如果自已认识到更多冠状狂犬病促体新产品，可以扫描三幅里面二维码。

原始典故：

Ke Wang， Wei Chen， Yu-Sen Zhou， et al. SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein. BioRxiv 2020.03.14.988345； doi： https：//doi.org/10.1101/2020.03.14.988345.