罕见病例：先天性喉支气管前肠睾丸

支导管胃年前肾畸形是先天开放性封闭胃合并支导管和胃或食管之异常铁路运输，是小儿罕见的先天畸形。迄今为止，已提出很多分类。本文来自爱尔兰的Cullen教授等在近期的ATS杂志上说明了了一例截然不同的支导管胃年前肾畸形。 新生儿出生后不久便出现双相喘鸣和吞咽困顿为由冠状动脉，见到声门上存在一个息肉。出生后第3天，为由电子显微镜喉美人和导管美人进在行核查，见到左方声门上型条状息肉。第9天请示报告电子显微镜喉美人和导管美人核查说明了息肉几乎完全消失，计划为由入院，1个年初后返院必要性核查。

必要性核查见到左方杓会厌皱襞条状息肉。孩童保留导管冠状动脉的情况下在行计算机断层扫描说明了肿块从舌骨水平向纵隔延伸。无法拔管。医学影像成像说明了肿物从腹表皮向纵隔延伸，侵犯大血管，使导管向右侧偏移（图1A）。标志物外为复数，要求在行开胸切除术术和溢出腌。

图1：A：术年前核医学影像体现；B：术之中所见。

正之中开胸在行胸腺切除术术。推入淋巴，病理大血管和胸闽南语弓，推入淋巴后侧与胸闽南语的间隙。见到破碎清楚的实开放性黄色的骨架座落闽南语内由光滑的表皮包绕。有组织送溢出腌示意为不正常的良开放性胃有组织。肿物从胸闽南语弓和左无名静脉后方疗程切口移动（图1B）。保留喉返神经。

图2：术后病理学体现。

肿物努附着在喉部甲状软骨下缘，为由横断切除术。病理左胃门旁间隙见到条状囊开放性骨架，遗留梨状窝粘表皮的情况下病理开放性去除。然后重建年前联合和继续相连甲状软骨。病理有组织学核查证实该肿物与原始胃有组织一致（图2）。附着到喉部的管状骨架为支导管。

尽管该患者与之年前说明了的支导管胃年前肾畸形存在相似之，但是并不完全符合之年前的说明了，借以我们必要性了解该类疾病。

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编辑： shenjianfei